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Tag: Malattie rare

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Malattie rare, Silvestro (Fi): “Centri Nemo eccellenza di cura per patologie neuromuscolari”

(Adnkronos) - "L'impressione che ho avuto è di un centro per curare sì le persone, ma è anche un luogo dove sentirsi a...

Malattie rare, Sabatelli (Nemo Roma): “Nei nostri centri assistenza innovativa”

(Adnkronos) - "Nemo non è un luogo, Nemo è un pensiero. E il pensiero è che quando l'assurdo di una malattia come la...

Malattie rare, Massimelli (Aisla): “Centri Nemo garanzia di assistenza competente”

(Adnkronos) - "Per noi di Aisla i Centri clinici Nemo non sono solo luoghi di cura, ma sono case in cui la felicità...

Malattie rare, Lamperti (Nemo): “Con nostra assistenza meno ricoveri in Ssn”

(Adnkronos) - "I Centri clinici Nemo sono 8 (140 posti letto) in 7 regioni diverse, sul territorio esprimiamo 400 professionisti che lavorano per...

Malattie rare, ok Aifa a rimborso prima terapia cellulare per Ebv+Ptld dopo trapianto

(Adnkronos) - L'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) ha concesso la rimborsabilità a tabelecleucel, ad oggi la prima terapia cellulare allogenica a cellule T...

Malattie rare, il valore della comunicazione: esperti e associazioni a confronto a Villa Bruno

Domani 15 Marzo dalle 9:30 alle 12:30 a Villa Bruno a San Giorgio a Cremano si terrà un incontro organizzato in occasione della Giornata...

Malattie rare, Torracca (Apacs): “Primo farmaco per Egpa una rivoluzione nella cura”

(Adnkronos) - "L'Egpa è una malattia rara, per tanti versi ultra rara, che ha avuto un'accelerazione nelle prospettive di cura e di diagnosi,...

Malattie rare, Dianin (Simmesn): “Screening neonatale per 49 patologie ma 7 da inserire”

(Adnkronos) - "Con il decreto ministeriale del 2016 l'Italia è diventata pioniera in tutto il mondo, siamo secondi solo all'America, sul numero di...

Malattie rare, Boschi: “Screening per Sma in molte Regioni manca però decreto attuativo”

(Adnkronos) - "Molte regioni ormai hanno incluso nello screening neonatale esteso anche la Sma", atrofia muscolare spinale "e altre patologie. Purtroppo però, ad...

Malattie rare, Giglio (UniCa): “Screening neonatali migliorano salute e abbattono costi”

(Adnkronos) - "Sicuramente la genetica offrirà delle possibilità" di impiego non solo per gli screening neonatali, ma "anche per quanto riguarda gli screening...

Malattie rare, partnership Aisla-Regione Calabria per formazione ‘Familiar-mente’

(Adnkronos) - I nuovi assistenti familiari formati nell'ambito del progetto 'Familiar-mente, il valore della cura', frutto della collaborazione tra Aisla (Associazione italiana sclerosi...

Malattie rare, Simmesn: “Impegno per cure specialistiche ed integrate alle persone con patologie metaboliche ereditarie”

ROMA - In occasione...

Malattie rare, marzo è il mese dell’informazione sulla neuromielite ottica

ROMA - La Neuromielite...

Malattie rare, a Modena il primo Clinical trial center italiano per terapia genica

(Adnkronos) - Un nuovo modello di sviluppo di terapia genica per il trattamento delle malattie rare si fa strada in Italia. Entro fine...

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